Cum am procedat eu cu vaccinarea fetiței mele

Ambele variante de producători erau înfricoşătoare, când citeai prospectele: spre exemplu, la PENTAXIM, la excipienți conțineau hidroxid de aluminiu, formaldehidă (substanța cu care se îmbălsămează morții), 2-fenoxietanol sau, mai grav (cel de la Sanofi – varianta din spital) timerosal, un compus care conține 49% mercur. Bașca, procesul de obținere al virusului inactiv la ambele companii era pe bâza de “Produs în celule de drojdie Hansenula polymorpha prin tehnologia ADN recombinat”, adică pe inginerie genetică cu mutații despre care nu se știu încă foarte multe lucruri ! I-am spus doctoriței de aluminiu și timerosal. A zâmbit cu superioritate și mi-a repetat mantra liniștitoare ca TOATĂ LUMEA face vaccinul ăsta și NIMENI nu a păţit nimic, dându-mi de înţeles că sunt taliban dacă mă opun beneficiilor științei medicale moderne pentru copilul meu, căci iată, sunt destui ultra-religioși care refuza vaccinarea copiilor și s-a ajuns că boli considerate demult timp eradicate să reapară, iar copii au avut de suferit din pricina imbecilităţii părinţilor. I-am arătat atunci prospectul pentru vaccinul împotriva hepatitei B de pe site-ul eprospect.ro, în special următorul pasaj: “Antigenii de suprafaţa din HBVAXPRO sunt produşi printr-o metodă cunoscută sub denumirea de „tehnologia ADN -ului recombinant”: aceştia sunt produşi de o levură care a primit o genă (ADN), devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine. De asemenea, antigenii de suprafaţă sunt „adsorbiţi”. Acest lucru înseamnă că aceştia sunt fixaţi pe compuşi de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun. HBVAXPRO a fost elaborat special dintr-un vaccin care era deja utilizat în Uniunea Europeană (UE), în vederea înlăturării conservantului numit tiomersal, care conţine mercur. Expunerea repetată la mercurul existent în surse cum sunt medicamentele şi alimentele, poate conduce la acumularea sa în organe. Aceasta acumulare poate fi periculoasă şi reprezintă un motiv de îngrijorare.” Și am întrebat-o pe doctorița neonatoloaga: NICI ACUM NU SUNTEȚI ÎNGRIJORATĂ !!? Pentru că eu, ca părinte, sunt ! Și nu din cauză că citesc articole de mâna a 3-a scrise de talibani religioși pe internet, ci un prospect oficial ! ȘI atunci i-a arătat lista de contraindicații, și am rugat-o SĂ SEMNEZE EA, că face acel vaccin, PE RĂSPUNDEREA EI. Iată listă: Timerosal (așa cum apare pe wikipedia): “Thiomersala([DCI]) sau sodiu-etilmercur-tiosalicilat (C9H9HgNaO2S) este un compus organo-mercuric, care conține circa 49% din greutatea să mercur… în statele Unite, în Uniunea Europeană și în alte țari acest compus este progresiv eliminat din vaccinuri pentru uz pediatric, pentru a reduce o periculoasă supra-expunere la mercur a copiilor.” Reacţii sistemice: febra (care poate fi doar ocazional mai mare de 40 grade C), iritabilitate, somnolenţa, tulburări ale somnului şi alimentaţiei, diaree, vărsături, plâns persisent inconsolabil. Au fost observate foarte rar: urticarie, erupţie cutanată, convulsii cu sau fără febra în 48 ore de la administrarea vaccinului. Au fost raportate episoade de hipotonie-hiporeactivitate. Au fost raportate reacţii edematoase (umflare) a membrelor inferioare, după administrarea vaccinurilor care conţin componenta Haemophilus influenzae tip b. Aceste reacţii sunt câteodată însoţite de febră, durere şi plâns. Dacă remarcaţi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Răspunsurile imune la vaccin nu au fost studiate în contextul polimorfismului genetic. Riscul potenyial de apnee îi necesitatea monitorizări funcţiei respiratorii în decurs de 48 până la 72 ore de la vaccinare trebuie luate în considerare atunci când se administrează schema de imunizare primară la sugari născuţi foarte prematur (născuţi ≤ 28 de săptămâni de sarcină) şi, în special, la cei care au antecedente de imaturitate respiratorie. întrucât beneficiile vaccinarâi sunt mari la aceasta grupa de sugari, vaccinarea nu trebuie opritt sau amânată. Acest vaccin nu este destinat administrarâi la femeile aflate la vârsta fertilă (probabil pentru că provoacă infertilitatea !?). – Evenimente adverse potenţiale (adică evenimente adverse care au fost raportate în cazul utilizarâi altor vaccinuri care conţin una sau mai multe substanţe active sau componente similare cu cele ale Hexacima, dar nu în mod direct în cazul vaccinarâi cu Hexacima). Tulburări ale sistemului nervos – Nevrita brahială şi sindromul Guillain-Barr� au fost raportate după administrarea unui vaccin care contâne anatoxina tetanică. – Neuropatia periferică (poliradiculonevrita, paralizie facială), nevrita optică, demielinizarea sistemului nervos central (scleroza multiplă) au fost raportate după administrarea unui vaccin care conţine antigeni ai hepatitei B. – Encefalopatie/encefalita. Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Apnee la sugari născuţi foarte prematur (≤ 28 săptămâni de sarcină) (vezi pct. 4.4) Tulburări generale şi afecţiuni la nivelul locului de administrare. Reacţiile edematoase care afectează unul sau ambele membre inferioare pot surveni ulterior vaccinării cu vaccinuri care conţin Haemophilus influenzae tip b. Dacă această reacţie survine, se întâmplă în principal după administrarea primelor doze şi în decursul primelor ore după vaccinare. Simptomele asociate pot include cianoza, eritem, purpura tranzitorie şi plâns sever. Toate evenimentele se vindeca spontan fără sechele în decurs de 24 de ore. Raportarea reacţiilor adverse suspectate. Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesionitţii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi şi raporteze orice reacaie adversă suspectata prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa 5. În prospectul de pe site-ul de informare european se spune clar că “Nu s-au efectuat studii farmacocinetice.” Pe alt site de specialitate (colegfarm.ro), am găsit următoarea mențiune neliniștitoare referitoare la același vaccine împotriva hepatitei B: “Apel la raportarea de reacţii adverse:” Este important să raportaţi apariţia oricăror reacţii adverse suspectate, asociate cu administrarea medicamentului Hexaxim către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, Centrul Naţional de Farmacovigilenţa, în conformitate cu sistemul naţional de raportare spontană, prin intermediul „Fi�ei pentru raportarea spontană a reacţiilor adverse la medicamente”, disponibile pe pagină web a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (www.anm.ro), la secţiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacţie adversă utilizând următoarele date de contact: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: Str. Aviator Sanatescu, Nr. 48, Sector 1, 011478 – Bucureşti Ţel: + 4 0757 117 259 Fax: +40 213 163 497 E-mail: adr@anm.ro Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt ruga şi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Detalii suplimentare despre această procedură pot fi găsite pe site-ul Agenția Naţionala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale accesând link-ul de mai jos: http://www.anm.ro/anmdm/med_farmaco_monitorizate.html” Doctorița, în fața acestei avalanșe de informații, găsite în doar 10 minute de căutare pe google, s-a apărat spunând că ea nu semnează pentru siguranța vaccinului, ci doar pentru siguranța actului medical ! Adică pentru corectă administrare a vaccinului (corectitudinea efectuarâi injecției, cu alte cuvinte). Și atunci am întrebat-o: Păi, atunci, de ce căutaţi să mă convingeți cu privire la administrarea unui tratament preventiv care îmi poate îmbolnăvi copilul ?! Pentru că este o procedură standard, prevăzută în Programul Național de Vaccinare Obligatorie. Dar dumneavoastră, ca medic, nu aveați datoria de a mă informa cu privire la potențialele pericole ?!!! …. La momentul ăsta, s-a blocat efectiv. Și a devenit concilianta: Știți, dacă doriți, şi putem administra vaccinul adus de dvoastra. Dacă găsiţi un produs care este ok, îl facem pe acela. Ceva romanesc nu aveți ? Știu că de obicei la noi se fac lucruri bune. Din păcate, Institutul Cantacuzino nu mai produce de multă vreme vaccinuri. Ale noastre erau alea clasice, fără probleme. Și atunci i-am spus că unul dintre clienții mei este o firmă de import și distribuție medicamente, și ca voi întreba acolo și voi reveni cu răspunsul. La Big Pharma La clienții mei, auzint rugămintea mea, șefii au convocat rapid specialiștii lor (oamenii de pe vânzări și niște doctorițe). Au ridicat din umeri, ca și cum era ceva banal, și mi-au spus că ei periodic merg în Bulgaria și aduc de acolo “varianta OK” a vaccinurilor pentru copii celor ce refuza vaccinările cu produsele occidentale “nașpa”. Ce m-a șocat a fost faptul că: la nivel de industrie/distribuție medicamente, sunt unii care știu că anumite vaccinuri sunt periculoase; pentru ei, familiile lor, cunoscuți și persoane în cunoștiința de cauză (inclusiv medici !), acești oameni procura vaccinuri “sigure” din diverse țari. În condițiile astea, i-am întrebat: – Bine, dar dacă știți că sunt periculoase, DE CE NU SPUNEȚI PUBLIC ASTA ?! – Pentru că cine suntem noi să ne luptăm cu Sistemul ?! Sunt foarte mulți bani la mijloc, și dacă vorbești despre asta, riști să iți pierzi locul de muncă și să fii stigmatizat. Cu acea ocazie, am aflat că Sanofi Pasteur continua să aducă via Kazahstan în România, vaccinuri cu timerosal, deși la nivelul Uniunii Europene nu s-au mai prelungit licențele cu această substanța încă din 2015. Și multe alte dedesubturi mizerabile despre afacerea cu vacinuri (ex. creșterea numărului de vaccinuri obligatorii, de la an la an, deși bolile respective au fost eradicate – unele dintre ele de zeci de ani, faptul că pe nici unul dintre site-urile producătorilor nu o să găseşti prospectele detaliate ale vaccinurilor respective, faptul că un vaccin precum HEXACIM nu figurează pe lista Agenției Europene de Medicamente deși se vaccinează la greu cu acest vaccin în România – iar raportările medicilor sunt folosite de producător pentru autorizarea ulterioaraa a vaccinului în UE, că România este singura țara din UE unde vaccinul BCG se face de la naștere, deși prezintă grad de risc mare în lipsa unei activităţi hepatice bune a nou-născutului, etc.), care m-au convins că nu e cazul să iau de bun nimic din ceea ce se vehiculează în presa despre vaccinuri. Nu spun mai multe, pentru că nu vreau să supun riscurilor acei oameni care mi-au dezvăluit aceste lucruri. Iar ceea ce am oferit aici este suficient pentru cine are ochi să citească și îi pasă de copilul lui. Așa că îmi voi lua și eu vaccin din afara României. Pentru că îmi pasă de viitorul copilului meu. Și am scris acest articol pentru a da o șansa și altor părinţi care vor să se informeze și au curajul să spună NU, spiritului de turmă. Merita samenționez la final că am mai găsit cazul a două colege avocate ale căror copii au suferit regrese majore în urma vaccinărilor copiilor de la vârsta de un an. Și despre cazul unei specialiste în virusologie, românca (al cărui nume nu îl dau, ca să nu fie atacată de mass-media plătită de industria producătoare de vaccinuri), care nu și-a vaccinat DELOC nici unul din cei doi copii (o știi ea mai bine de ce !). Soluții ? O soluție ar fi ca publicul să se inflameze și să se ia măsuri pe bune. DNA-ul să cerceteze spăgile camuflate în participări la sipozioane și cadouri primite de medici, începând cu maharâi de la Centrul de Vaccinare Naționala (nu cunosc exact terminologia). Să ancheteze și aresteze pe cei ce au pus pe butuci Institutul Cantacuzino care producea vaccinuri sigure, romanești. Consiliul Suprem de Apărare al Târai (CSAT) să includă problema vaccinării pe lista chestiunilor cu risc la adresa siguranței naționale, în speța a sănătăţii romanilor. Guvernul să ia măsuri pentru redresarea financiară a Institutului Cantacuzino și relansarea producției de vaccinuri autohtone, produse cu tehnologiile clasice, fără modificări genetice și faraaditivi periculoși. Desigur, asta ar însemna paguba de miliarde de euro pentru Big Pharma, puse în balanța cu dreptul la viața și sănătate al copiilor noștri. Deci, ce alegem ?]]>